各位潜在供应商：
由于防控新冠疫情需要，根据《四川省财政厅关于新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作实行紧急采购的通知》川财采(2020)15号规定,我院拟紧急采购发热门诊检验设备6台，欢迎有相关产品且具备合格资质、有供应及服务保障能力、能在规定时间内提供产品的供应商参与院内采购，现就相关事项公告如下。
一、采购项目名称：蓬溪县人民医院紧急采购发热门诊检验设备项目
二、采购产品名称及采购数量：全自动生化分析仪1台、全自动尿液分析系统1台、全自动粪便分析仪1台、全自动五分类血液细胞分析仪1台、低速离心机1台、生物安全柜1台。
三、采购项目参数要求：(见附件1)
四、特别提醒：合同签订后10个日历日采购的所有设备到场并安装到位。
五、预算控制金额：人民币85万元（超过采购预算控制金额的报价为无效报价）。
六、资金来源：财政性资金。
七、参加报名的供应商应具备的条件
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.符合法律、行政法规规定的其他条件；
7.根据采购项目提出的特殊条件；
7.1若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；
7.2投标人非投标产品（若是进口产品）制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；
8.供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；
9.本项目不接受联合体投标。
八、参加报名的供应商需递交的文件资料
(一)供应商需递交的资料
1.响应函(响应项目);
2.廉洁承诺函;
3.产品报价单;
4.产品技术参数;
5.产品彩页;
6.医疗器械注册证/备案信息;
7.产品的合格证明文件;
8.生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证;若为进口产品，需提供授权；
9.本公司的证件，包括营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证;
10.本公司法人对业务代表的授权委托书(包含授权内容、授权期限、业务员联系电话、电子邮箱信息)、业务代表的身份证复印件；
11.根据采购项目提出的特殊条件的复印件；
12.国家法律法规要求供应商及产品设备应当具备的其他相关资质证明文件。
(二)资料要求及其他事项提醒
供应商根据所提供产品的特点，按照以上要求提供资料并按顺序装订成册，一式三份，封面为响应文件;以上资料均需加盖鲜章并密封，资料的规范性作为竞争性磋商的依据之一。
九、采购方式：采用院内磋商谈判的采购方式进行采购;
十、报名及递交资料时间
1.报名时间：即日起至2021年2月3日12:00点前，逾期不予受理。
2.报名方式：请供应商于2021年2月3日12:00点前将本公司的证件，包括营业执照、税务登记证、组织机构代码证、本公司法人对业务代表的授权委托书(包含授权内容、授权期限、业务员联系电话、电子邮箱信息)、法人及业务代表的身份证复印件加盖单位公章后到蓬溪县人民医院门诊4楼403室现场报名。
十一、采购会时间和地点
1.递交资料时间：采购会前10分钟提交。未到现场视为放弃。
2.采购会时间：2021年2月5日下午2：30分。
3.采购会地点：蓬溪县人民医院门诊4楼466室(蓬溪县赤城镇普安大道6号)
4.联系人：黄老师 联系电话：13982547848
蓬溪县人民医院
2021年2月1日
附件1
发热门诊检验设备参数及技术要求
低速离心机
1.产品名称：低速离心机
2.*微电脑控制、LCD液晶显示
3.交流变频电机驱动
4.提供9种升、降速率选择模式，提供10种工作模式选择，可自由编程、调用
5.转速/离心力可相互设定，同步显示
6.*两种计时模式可选：运行开始计时和到达设定转速开始计时，切换方便
7.*门盖采用双锁杆设计，磁感应门锁，电动开门，运行更加安全可靠
8.*离心偏重容忍度最大可达30克，无需专门称重配平
9.运行中可随时更改参数，无需停机
10.*风冷排风设计，温升低、噪音小
11.*最高转速 ： 4200r/min
12.最大相对离心力 ：3155×g
13.*水平转头容量：40x5ml（真空采血管）
14.转速精度 ： ±10r/min
15.温升指标：≤8℃（最高转速运行20分钟）
16.*噪音 ： ≤55dB
17.定时范围 ： 1～99min/连续离心
18.*通过ISO9001：2015质量管理体系认证和ISO13485：2016医疗器械质量管理体系认证/CE认证
全自动尿液分析系统
1.产品名称：全自动尿液分析系统
2.有形成分工作原理：应用流式计数池和计算机自动坐标定位追踪识别技术，实现尿沉渣定量检测和红细胞位相分析
3.检测模式：具有原尿和沉渣尿两种检测模式，
4.*加样装置：有形成分采用高精度终身免维护陶瓷注射器加样，干化学进行点阵式加样。
5.进样方式：采用全自动轨道式进样
6.*坐标定位追踪识别技术：具有坐标定位追踪识别技术，需提供证明文件
7.*自动调焦技术：仪器具有自动调焦技术，无需定焦液进行人工调焦（可提供国家发明专利受理文件）
8.检测速度：≥80T/H
9.计数池清洗：具有对计数池反向排空、反向冲洗和正向冲洗功能
10.*吸样针清洗：采用高效清洗拭子清洗，有效降低吸样针携带污染
11.*拓展功能：可与全自动尿干化学分析仪组成联机流水线，并可根据医院规模的发展增加尿沉渣模块，组成一台干化学两台有形成分分析仪的流水线。
12.携带污染：≤1个/?l
13急诊功能：具有急诊功能，随时插入标本进行检测
14检测容量：10管/架，一次可装载100份标本
15.*报告方式：提供xx个/?l和xx个/HPF两种报告方式，用户自由选择
16.干化学测定项目：白细胞、尿胆原、蛋白质、胆红素、葡萄糖、维生素C、酮体、亚硝酸盐、PH值、隐血、微量白蛋白、肌酐、尿钙、其中比重、浊度、颜色仪器自动识别无需手动输入。
17.干化学测定原理：采用反射光电比色法及折射计法对尿试纸条进行检测分析。
18.干化学检测速度：≥240测试/小时
19.试纸容量：一次性装载≥200条
20网络接口：标准网络接口，可以和LIS及HIS系统联网
21.配置电脑、显示器、打印机
全自动五分类血液细胞分析仪
1.产品名称：全自动五分类血液细胞分析仪
2.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定
3.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道
4.检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）
5.研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息
6.进样方式：全自动进样，封闭进样
7.检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式
8.样本添加：可随时添加样本
9.进样器容量：≥40个
10.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式
11.样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl
12.检测速度：五分类+CRP模式≥60个样本/小时
13.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能
14.WBC线性范围：0~400×109/L
15.CRP线性范围：0.2~320mg/L
16.CRP携带污染：≤1.0%
17.操作系统：全中文操作分析报告软件
18.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧
19.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件
20.工作电压: (100V-240V～)允差±10%
21.配置电脑、显示器、打印机
全自动生化分析仪
1.产品名称：全自动生化分析仪
2.仪器类型：随机任取、分立式全自动生化分析仪
3.分析速度：比色恒速420T/H，选配ISE速度可达626T/H
4.最大可同时分析项目：96个（生化90个，ISE3个，血清指数3个）
5.测试原理：比色法、比浊法、离子选择电极法(选配)
6.分析方法：终点法、固定时间法、动力学法，支持1-4试剂项目
7.样本位：102个
8.样本量：1.5μL～45uL， 0.1?l步进。
9.试剂位：92个
10.*试剂盘制冷温度：2～8℃
11.试剂量：10μL～200uL， 0.5?l步进。
12.搅拌杆：2个
13.反应杯位：93个,光径5mm；
14.*反应体积： 100?l～300uL；
15.*温控方式：固体直热，无需添加任何恒温液和保养剂，免维护免保养；
16.比色杯清洗：自动8阶温水清洗
17.光学系统 ：全息凹面光栅后分光系统
18.波长：340～800nm ,12个波长
19.吸光度线性范围：0～3.5 Abs
20.样品携带污染率：不大于0.05%
21.*支持HbA1c全血测试功能
22.具有酶线性拓展功能
23.支持一个项目放置多套试剂
24.固定式条码扫描仪选配
25.操作系统：全中文操作界面
26.电脑要求：CPU 2.6G及以上，硬盘 160G及以上，内存 2G及以上
27.*配套系统：提供原厂生产的完整配套生化试剂，试剂项目≥60个（需提供注册证与登记表），提供原厂配套校准品≥30项（需提供注册证与登记表）,同时提供溯源证书；
28.*室间质评：为保证检查结果可靠，生产厂家具备标准化实验室，且获得中国合格评定认可委员会（CNAS）认可，提供相应证书证明
29.*产品具有ISO9001、ISO13485、CMD认证，仪器具有CE认证，同系列产品通过FDA认证
生物安全柜
1.产品名称：生物安全柜
主要用于实验室实验。技术指标：按照国家标准生产和测试，通过国家强制性标准。具体参数如下：
2.气体循环方式和洁净等级循环方式：70%循环，30%外排.洁净等级：ISO4(10级CLass100)
3.*前窗玻璃门手拉式
4.过滤器级别过滤效率:排风HEPA@0.3цm99.995%.送风ULPA@0.12цm99.9995%
5.*下降风速:0.28±0.015m/s
6.*工作窗口吸入风速:0.55±0.015m/s
7.噪声:≤65dB(A)
8.振动半峰值:≤1.1цm
8.电源:AC,单相220V/50Hz
10*人员防护:
A撞击式采样器菌落总数≤5CFU/次
狭缝式采样器菌落总数≤3CFU/次
受试产品防护:菌落总数≤3CFU/每次
交叉感染防护:菌落总数≤1CFU/每次
11.最大功耗:≤1.5kw含备用插座
12.重量:约258kg
13.荧光灯规格及数量:36W×②
14.紫外灯规格及数量:30W×①
15.光照度:≥900Lu×
16.排风管口径:DN190
17.出风方向:左出、右出、顶出
18. *外形尺寸（长x宽x高mm）:1360×790×2200
19. *内部尺寸（长x宽x高mm）:1167×610× 680
20.*前窗玻璃无底框设计:方便清擦，不宜积存微生物病毒等
21.*均流板不能添加附着物:均流板上没有阻挡气流的附着物，保证层流的稳定
22.*前窗玻璃手拉式开启:前窗玻璃手拉式开启，以保证断电时能及时关门防护. （不得使用电控，电控停电时不能关门）
23.*人性化显示
实时数字式显示过滤器剩余寿命
过滤器剩余寿命不足10%时，声光报警提示联系更换
实时数字式显示静压箱内正压
实时数字式显示负压通道内负压
24.产品执行标准:按照国家标准生产和测试，通过国家强制性标准。
25.*具有ISO45001认证,ISO13485、ISO9001、ISO14001认证和ISO45001
全自动粪便分析仪
1.产品名称：全自动粪便分析仪
2.检测速度:120测试/小时，或60标本/小时;
3. ★进样方式:样本架循环轨道式进样，急诊和常规标本随到随检，具备无限制样本处理能力，一次进样≥50 个
4.结构单元要求:
5.1★高频往复式气动混匀，保证样本充分混匀而不破坏样本中有形成分;
5.2★样本稀释混匀过滤单元:自动穿刺注入稀释液，稀释液可选择4mL、6mL、 8mL， 以优化满足所有标本的检测要求，尤其是满足虫卵标本的集卵要求;
5.3样本性状摄像单元:高清CMOS摄像头，性状照片 能储存与调用，并方便检验师调阅判断;
5.4★CMOS LED显微镜带焦距记忆功能并自动调焦，自动进行高倍镜(x40)和低倍镜(x10)切换，高倍镜(x40)可检测24个视野，每个视野拍摄5个断层，主要用于检测红细胞、白细胞、吞噬细胞、脓细胞、真菌孢子(霉菌)、 夏科雷登结晶、脂肪球等。低倍镜(x10)可检测24个视野，每个视野拍摄3个断层，主要用于寄生虫卵检测。低倍镜和高倍镜均能对同一视野进行多层多焦距采集高清晰图像;
6.金标卡(免疫层析法)检测单元:
6.1有自动摄取金标卡反应结果图像和自动判读结果功能
6.2适用于粪便有形成分检测、粪便隐血、粪转铁蛋白、轮状腺病毒、粪便幽门螺旋杆菌抗原检测等
6.3可同时检测2个相同或不同的免疫学项目，使用双联卡可检测4个不同项目，AB卡盒一次装卡100张，自动送卡， 卡量监测报警，不停机加卡;
7.配置自动图形识别软件，能对红细胞、白细胞、真菌孢子、脂肪球、夏科雷登结晶、寄生虫虫卵等进行自动图形识别。全自动一体机，完整初筛识别功能，ABSM 复审规则。
8.配置电脑、显示器、打印机